特點(diǎn)與優(yōu)勢

• 多肽分裝 分裝的好處...
• 免費(fèi)在線分析工具: 開始分析我的多肽
• 多肽鏈長達(dá)120個(gè)氨基酸，產(chǎn)量從毫克至公斤級。
• 不同純度范圍：粗肽、脫鹽、>75%、>85%、>90%、>95%、98%、>99%。
• 專業(yè)的多肽修飾服務(wù)，包括磷酸肽（Ser,Thr,Tyr）、生物素標(biāo)記肽（Biotin）、環(huán)肽（酰胺環(huán),二硫鍵環(huán)）、熒光多肽、甲基化多肽等。
• 肽-蛋白偶聯(lián)（KLH,BSA,OVA）。
• 交付周期短，合成周期一般為2-3周。
• 提供多肽文庫構(gòu)建服務(wù)。
• 嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，保證質(zhì)量，免費(fèi)提供HPLC、MS檢測報(bào)告。
• 提供GMP多肽合成服務(wù)。欲了解詳情，請點(diǎn)擊 GMP藥物多肽的合成。
• 多肽經(jīng)抽真空處理可以一定程度上防止多肽氧化。 什么是iSeal-Peptides^TM?
• 含D型氨基酸的多肽對普通蛋白酶的抵抗作用。

快來試試我們的多肽合成服務(wù)！擔(dān)心質(zhì)量？看看客戶的成果吧--使用我們服務(wù)的部份文章列表


• 高通量： 澤溪源多肽合成月通量高達(dá)5000條，純度從粗肽至99%的高純度。
• 高質(zhì)量： 利用Fmoc和tBoc化學(xué)合成方法，免費(fèi)提供HPLC、MS檢測報(bào)告，讓您最大限度享受高效、高質(zhì)量的多肽合成服務(wù)。95%的產(chǎn)品完成周期為2-3周，保證按時(shí)交貨，顯著縮短客戶的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
• 先進(jìn)技術(shù)： 包括環(huán)肽合成技術(shù)、特殊多肽修飾技術(shù)、KLH,BSA,OVL蛋白偶聯(lián)、各種熒光標(biāo)記技術(shù)、甲基化多肽合成技術(shù)、各種N端和C端標(biāo)記技術(shù)等。
• 完善的保密制度：我們始終將客戶資料視為“機(jī)密文件”，包括與項(xiàng)目相關(guān)的書面資料、多肽序列、檢測數(shù)據(jù)、技術(shù)或非技術(shù)性材料等。公司保證不會以任何形式利用客戶的資料信息，也不會以任何形式向第三方透漏。

多肽合成的常見問題解答

點(diǎn)擊查看答案吧！

1. 我該如何處理和保存多肽？
2. 如何溶解多肽？
3. 是否可以預(yù)測一個(gè)肽段是可溶的？
4. 我該如何選擇適合自己研究的最佳純度？
5. 什么是多肽的純度？
6. 什么是肽凈含量？
7. 應(yīng)該如何選擇多肽的鹽形式？
8. 如何合成多肽？
9. 澤溪源如何對我合成的多肽進(jìn)行質(zhì)檢？
10. 公司對合成的多肽提供分裝服務(wù)嗎？
11. 什么是原料藥（APIs）、目錄肽（catalog peptides）、合成肽（custom peptide synthesis）？
12. 單個(gè)訂單的最少合成量是多少？
13. 澤溪源能夠合成的多肽的最大長度是多少？
14. 什么是固相合成？
15. 什么是樹脂和鏈接劑
16. 什么是保護(hù)基團(tuán)？
17. 什么是N端乙?；?、C端酰胺化修飾？
18. 熒光標(biāo)記時(shí)，肽和修飾標(biāo)記的染料之間是否需要添加一個(gè)間隔？
19. 怎樣計(jì)算多肽的濃度?
20. 如何利用SDS-PAGE法去除小的多肽？

細(xì)胞穿透肽合成服務(wù)

穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)是許多作用靶點(diǎn)在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子發(fā)揮作用的先決條件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了許多高分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，從而很大程度地限制了這些物質(zhì)在治療領(lǐng)域的應(yīng)用。因此，如何引導(dǎo)這些物質(zhì)穿透細(xì)胞膜是一個(gè)迫切需要解決的問題，目前介導(dǎo)生物大分子穿透細(xì)胞膜的方法主要包括細(xì)胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂質(zhì)體、腺病毒、納米顆粒、影細(xì)胞等，而CPPs是一類以非受體依賴方式，非經(jīng)典內(nèi)吞方式直接穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞的多肽，它們的長度一般不超過30個(gè)氨基酸且富含堿性氨基酸，氨基酸序列通常帶正電荷。

欲了解詳情，請點(diǎn)擊細(xì)胞穿透肽或下面的圖片。

以下表格列舉了部份已知的細(xì)胞穿透肽（CPPs），以及它們的來源和詳細(xì)的序列信息。查看更多信息請點(diǎn)擊細(xì)胞穿透肽

多肽合成案例分析

脫保護(hù)不完全和氨基酸間的耦合反應(yīng)會對某些過程產(chǎn)生不利影響，一般通過延長反應(yīng)時(shí)間和增強(qiáng)試劑即可解決這個(gè)問題。然而，在某些極端情況下，這些方法并不十分有效，保護(hù)基團(tuán)不能有效地被去除。如有些序列的側(cè)鏈有通過氫鍵發(fā)生自連的傾向，肽鍵聚集，形成β折疊結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)到多肽合成的中斷。

LifeTein優(yōu)化的方案和專有的PeptideSyn技術(shù)為克服這些復(fù)雜序列的合成問題提供了最佳解決途徑。該技術(shù)通過形成間隔的叔酰胺來保護(hù)肽健、調(diào)整其結(jié)構(gòu)，從而更好的保留肽鏈，更有效的脫保護(hù)，更高效的偶聯(lián)反應(yīng)。

案例1： 引入兩個(gè)二硫鍵的多肽合成

14個(gè)氨基酸的多肽（分子量：1981.53），含有4個(gè)磷酸化位點(diǎn)，要求純度為95%，我們僅用時(shí)3周，即交付給顧客高質(zhì)量的多肽。序列：xxxpSpTxxxpSxxxpTx

HPLC 檢測結(jié)果：

MS 檢測結(jié)果：

案例2：客戶要求合成長度為68個(gè)氨基酸，N端進(jìn)行FITC熒光標(biāo)記的高度疏水性多肽（純度為85%），僅用時(shí)4周即成功合成。

HPLC 檢測結(jié)果：

MS 檢測結(jié)果：