設備和產(chǎn)量

澤溪源擁有固相合成10到50公升多肽的生產(chǎn)能力，除此之外，公司還可提供Fmoc, t-Boc, Cbz液相合成，片段縮合、片段連接法。澤溪源所有的純化和凍干處理過程均在嚴格的潔凈室內(nèi)進行。為了您研究的便利，技術專員可以在無菌狀態(tài)下將多肽以凍干粉形式分裝在數(shù)千小管中。在您的藥物研發(fā)過程中，我們的化學合成專家可在技術上給予您不斷的支持。咨詢GMP服務或要求報價，請聯(lián)系我們[email protected].

質(zhì)量控制

澤溪源擁有一套完善的質(zhì)量保證體系，覆蓋cGMP藥物活性成分（APIs）生產(chǎn)的方方面面。所有的規(guī)格將都被測試，包括溶解度、外觀、穩(wěn)定性、多肽含量、殘留有機溶劑含量、平衡離子含量和內(nèi)毒素。我們使用梯度HPLC去純化客戶產(chǎn)品。最終化合物將用反相HPLC法證實產(chǎn)品純度，質(zhì)譜分析法來測定多肽的分子量。

我們將一直緊跟您的項目，并做到所有信息完全保密。我們的成功與我們對客戶滿意的承諾和相互信任的基礎上建立起的合作伙伴關系密不可分。