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免費(fèi)修飾服務(wù):N端乙酰化和C端酰胺化
針對(duì)多肽的修飾,可以在N末端、中間位置、C末端。一般來說,有一些肽的標(biāo)準(zhǔn)部分易于被修飾:N端氨基,賴氨酸的氨基,半胱氨酸的巰基,絲氨基、蘇氨酸、酪氨酸的羥基,精氨酸的胍基和C端羧基。
免費(fèi)修飾服務(wù):N端乙?;虲端酰胺化
化學(xué)方法合成的多肽通常帶有游離氨基(N端)和游離羧基(C端). 如果需要對(duì)N端進(jìn)行乙?;揎椈?qū)端進(jìn)行酰胺化修飾,請(qǐng)?jiān)谙聠螘r(shí)明確。合成結(jié)束后,則不能再進(jìn)行修改。
N端乙酰化和/或C端酰胺化作用可以減少多肽的整體電荷,但溶解度可能會(huì)下降。因?yàn)榭梢栽黾佣嚯牡姆€(wěn)定性,末端封閉使其與母本蛋白更為接近,因而這樣的修飾有增強(qiáng)多肽的生物學(xué)活性的可能。
優(yōu)點(diǎn):
- 消除了多肽末端電荷,使其與母本蛋白更為接近,增強(qiáng)了其進(jìn)入細(xì)胞的能力。如果你的實(shí)驗(yàn)與胞內(nèi)、體內(nèi)試驗(yàn)、或體外功能研究相關(guān),我們推薦合成的多肽進(jìn)行N端乙?;?C端酰胺化修飾。
- 增強(qiáng)了肽的代謝穩(wěn)定性,提高了其對(duì)蛋白酶、端解酶及合成酶等外肽酶的抵抗力。
- 酰胺化作用不僅可以增強(qiáng)肽類激素的活性,而且能延長其保存期限。
- 可消除氨基端(N)和/或羧基端(C)電荷對(duì)Elisa檢測實(shí)驗(yàn)的影響。
參考文獻(xiàn):作者在這篇文章中描述了乙?;王0坊暮锰?。很多年以來,他們一直在為他們的阻滯劑多肽進(jìn)行乙?;王0坊揎?。 文獻(xiàn)之一(請(qǐng)見 Biophysical Journal Volume 95 November 2008 4879–4889, figure 2)。他們描述了使用這個(gè)修飾的優(yōu)勢,即可提高阻滯劑的效率。文獻(xiàn)中圖2提供了實(shí)驗(yàn)論證,即N端乙?;虲端酰胺化可以改善多肽的阻斷效率。
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- {Ac},Acetylation (Free)
- {For}, Formylation
- {Fmoc},9-Fluorenylmethyloxycarbonyl
- {Suc},succinyl;{MeO-Suc}
- {Cl-Ac},Chloroacetyl
- {Mal}, Maleimide
- {CBZ},Benzyloxycarbonyl
- {Br-Ac},Bromoacetyl
- Nitrilotriacetyl
- {Boc},tertbutoxycarbonyl
- {HPP},4-Hydroxyphenylpropionic acid
- {LA}, Lipoic acid
- {mPEG2000}, {mPEG3000}, {mPEG5000}, Mal-PEG12
- {Alloc},allyloxycarbonyl
- {Boc},tertbutoxycarbonyl
- {But}, Butyric acid
- {Hex}, Hexanoic acid
- {Oct}, Octanoic acid
- {Dec}, Decanoic acid
- {Pal}, Palmitic acid
- {Ste}, Stearic acid
- {Myr}, Myristic acid
- {Lau}, Lauric acid
- 更多...
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- {NH2}, Amidation (Free)
- {CHO}, Peptide Aldehydes
- {OL}, Alcohol Peptide
- {CMK}, Chloromethylketone
- {AMC},7-Amino-4-Methylcoumarin
- {pNA},p-Nitroaniline
- {-ONP}, para-nitrophenol
- {-OSu}, hydroxysucinimide ester
- ED, {AFC}, -OMe,-OtBu
- {FMK}, Fluoromethylketone
- {Cya}, Cysteamide
- 更多...
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多肽合成在線報(bào)價(jià)!
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